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U.S. Food and Drug Administr...
FDA lässt Pfizers Hympavzi als erste wöchentliche subkutane Therapie gegen Hämophilie A und B zu
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Pfizers Hympavzi (Marstacimab-hncq) zur routinemäßigen Prophylaxe bei Patienten ab 12 Jahren mit Hämophilie A oder B ohne Hemmkörper mittels wöchentlichem Autoinjektor-Pen zugelassen.
