health
U.S. Food and Drug Administr...
FDA Setujui Hympavzi Milik Pfizer sebagai Pengobatan Subkutan Mingguan Pertama untuk Hemofilia A dan B
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui Hympavzi (marstacimab-hncq) buatan Pfizer untuk profilaksis rutin pada pasien berusia 12 tahun ke atas dengan hemofilia A atau B tanpa inhibitor melalui pena mingguan.