Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat erstmals einen In-vitro-Diagnosetest für Mpox im Rahmen ihres Verfahrens zur Notfallzulassung (Emergency Use Listing, EUL) gelistet. Die Freigabe des Abbott RealTime m2000 Mpox Tests stellt einen strategischen Durchbruch in der Pandemiebekämpfung dar und schafft eine verlässliche Basis für nationale Zulassungsbehörden.

Der molekulare Test weist virale DNA anhand von Läsionsabstrichen symptomatologischer Patienten präzise nach. Bislang waren medizinische Zentren in der Demokratischen Republik Kongo und benachbarten Staaten auf weit entfernte Referenzlabore angewiesen, was zu erheblichen Verzögerungen führte.

Notfallzulassung ermöglicht schnelle Ausrollung

Das Abbott-Testverfahren nutzt die automatisierten m2000-Systeme, die in vielen afrikanischen Kliniken bereits für HIV- und Hepatitis-Screenings im Einsatz sind. Diese vorhandene Laborinfrastruktur ermöglicht eine zügige Einführung ohne kostspielige Neuanschaffungen von Spezialgeräten.

Epidemiologen betonen, dass eine verlässliche und zeitnahe Bestätigung von Verdachtsfällen unabdingbar ist, um Infektionsketten zu unterbrechen und antivirale Therapien gezielt einzusetzen.

“Access to quality-assured diagnostics is the cornerstone of outbreak control. This first EUL test will significantly expand testing capacity in affected countries.” — Yukiko Nakatani, stellvertretende WHO-Generaldirektorin für Arzneimittelzugang

Stärkung der afrikanischen Diagnostikinfrastruktur

Internationale Hilfswerke wie UNICEF, der Globale Fonds und Gavi können die standardisierten Testkits nun zügig finanzieren und ausliefern. Dadurch verkürzt sich die Zeitspanne bis zum Testergebnis von mehreren Wochen auf unter 48 Stunden.

Die WHO prüft derzeit weitere molekulare Schnelltests und Point-of-Care-Kartuschen, um auch ländliche Krankenstationen flächendeckend mit Diagnostika zu versorgen.

Frequently Asked Questions

Welcher Diagnosetest wurde von der WHO notfallzugelassen?

Die WHO erteilte dem Abbott RealTime m2000 Mpox PCR-Test die offizielle Notfallzulassung.

Welche Vorteile bietet der Abbott-Test für afrikanische Kliniken?

Er läuft auf bereits installierten m2000-Geräten, wodurch Testergebnisse innerhalb von 48 Stunden ohne Neuinvestitionen vorliegen.

Sources

Mpox WHO Gesundheit Diagnostik Afrika CDC Infektionskrankheiten Labormedizin