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U.S. Food and Drug Administr...
La FDA aprueba Hympavzi de Pfizer como el primer tratamiento subcutáneo semanal para la hemofilia A y B
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Hympavzi (marstacimab-hncq) de Pfizer para la profilaxis rutinaria en pacientes de 12 años o más con hemofilia A o B sin inhibidores mediante una pluma semanal.
