healthUS-Zulassungsbehörde FDA Erteilt 510(k)-Freigabe für Robotisches Triton-Endoskopiesystem von Neptune Medical
Die US-Arzneimittel- und Medizingerätebehörde FDA hat heute dem robotischen Endoskopiesystem Triton von Neptune Medical die Marktfreigabe erteilt, um frühe Magen-Darm-Tumoren narbenfrei und hochpräzise abzutragen.
