Cientistas biomédicos da Universidade de Cardiff descobriram um composto adjuvante inovador capaz de desarmar as defesas de superbactérias resistentes a medicamentos. Denominada fenilacetil-triazol (PAT), a molécula sintetizada re-sensibilizou com sucesso cepas de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) à penicilina comum.
Em ensaios de laboratório e modelos pré-clínicos, o PAT bloqueou as defesas bacterianas sem causar citotoxicidade em células de mamíferos. Quando administrado em conjunto com a penicilina, permitiu que o antibiótico destruísse a parede celular dos patógenos.
Desarmando escudos enzimáticos das superbactérias
Por muitos anos, a proliferação de enzimas betalactamases neutralizou antibióticos clássicos em ambientes hospitalares. A inovação britânica atua por um mecanismo de ligação alostérica que impede a destruição da molécula ativa do antibiótico.
Autoridades globais de saúde alertam frequentemente que a resistência aos antimicrobianos já causa mais de um milhão de mortes anualmente em todo o planeta.
“By disarming the protective enzymes bacteria use to resist penicillin, our molecule breathes new therapeutic life into existing, accessible antibiotics against lethal superbugs.” — Peter Cotgreave, Professor de Química Medicinal da Universidade de Cardiff
Revitalização de antibióticos acessíveis na saúde pública
Como a penicilina é produzida mundialmente em escala maciça e com baixo custo fabril, combiná-la com o adjuvante PAT pode fornecer um tratamento altamente econômico para países em desenvolvimento.
A equipe de Cardiff iniciou avaliações toxicológicas e farmacocinéticas em parceria com laboratórios farmacêuticos, prevendo testes clínicos em humanos dentro de 18 meses.
Frequently Asked Questions
Qual é a principal função do composto descoberto em Cardiff?
O PAT bloqueia enzimas de defesa das bactérias, permitindo que a penicilina tradicional volte a matar superbactérias MRSA.
Quais as vantagens econômicas dessa abordagem terapêutica?
Ela resgata antibióticos existentes de baixo custo em vez de exigir o desenvolvimento de novos fármacos caros.
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