कार्डिफ विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने खोजा यौगिक जो एमआरएसए के खिलाफ पेनिसिलिन को पुनः सक्रिय करता है

कार्डिफ विश्वविद्यालय के बायोमेडिकल शोधकर्ताओं ने एक अभूतपूर्व सिंथेटिक यौगिक की पहचान की है जो दवा-प्रतिरोधी सुपरबग्स की सुरक्षात्मक ढाल को पूरी तरह तोड़ने में सक्षम है। फिनाइलसेटाइल-ट्रायज़ोल (पीएटी) नामक यह नव-विकसित अणु मेथीसिलिन-प्रतिरोधी स्टैफिलोकोकस ऑरियस (एमआरएसए) को सामान्य पेनिसिलिन के प्रति पुनः संवेदनशील बना देता है।

प्रयोगशाला परीक्षणों में पीएटी ने मानव कोशिकाओं को कोई नुकसान पहुंचाए बिना बैक्टीरिया के प्रतिरोध तंत्र को निष्क्रिय कर दिया। जब इसे पारंपरिक पेनिसिलिन दवाओं के साथ दिया गया, तो इसने पुराने एंटीबायोटिक को बैक्टीरिया की सुरक्षात्मक कोशिका भित्ति को भेदने में सक्षम बनाया।

बैक्टीरिया के सुरक्षा कवच को भेदने वाली आणविक खोज

दशकों से बीटा-लैक्टामेज एंजाइम के प्रसार ने अस्पतालों में होने वाले गंभीर संक्रमणों के इलाज में पहली पंक्ति के एंटीबायोटिक दवाओं को निष्प्रभावी बना दिया था। कार्डिफ की यह खोज एंजाइम को एंटीबायोटिक के सक्रिय कोर को नष्ट करने से रोकती है।

विश्व स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि रोगाणुरोधी प्रतिरोध आधुनिक चिकित्सा विज्ञान के लिए गंभीर खतरा है, जिससे दुनिया भर में हर साल दस लाख से अधिक मौतें होती हैं।

“By disarming the protective enzymes bacteria use to resist penicillin, our molecule breathes new therapeutic life into existing, accessible antibiotics against lethal superbugs.” — पीटर कोटग्रीव, कार्डिफ विश्वविद्यालय में औषधीय रसायन विज्ञान के शोध प्रोफेसर

सुपरबग्स के खिलाफ पुराने और सस्ते एंटीबायोटिक्स की वापसी

चूंकि पेनिसिलिन का उत्पादन दुनिया भर में बड़े पैमाने पर और बेहद कम लागत पर होता है, इसलिए इसे सहायक अणु के साथ जोड़ना विकासशील देशों के लिए एक बहुत ही किफायती विकल्प साबित हो सकता है।

कार्डिफ की शोध टीम ने दवा कंपनियों के साथ साझेदारी में विषाक्तता परीक्षण शुरू कर दिए हैं और अगले अठारह महीनों के भीतर मनुष्यों पर नैदानिक परीक्षण शुरू करने का लक्ष्य रखा है।

Sources

• Cardiff University News
• Nature Microbiology